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复旦大学上海医学院 [34]
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期刊论文 [31]
会议论文 [3]
发表日期
2019 [3]
2018 [3]
2017 [4]
2016 [3]
2015 [2]
2014 [4]
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专题:复旦大学上海医学院
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Identification of survival-related predictors in hepatocellular carcinoma through integrated genomic, transcriptomic, and proteomic analyses
期刊论文
BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, 2019, 卷号: 114
作者:
Feng, Mingxuan
;
Bao, Zhijun
;
Jiang, Shuheng
;
Zhu, Lili
;
Dong, Fangyuan
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2019/12/05
Hepatocellular carcinoma
Prognosis
Copy number variation
Proteomics
Biomarker
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
期刊论文
NATURE GENETICS, 2019, 卷号: 51, 期号: 1
作者:
Verbitsky, Miguel
;
Westland, Rik
;
Perez, Alejandra
;
Kiryluk, Krzysztof
;
Liu, Qingxue
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
Diagnostic Yields of Trio-WES Accompanied by CNVseq for Rare Neurodevelopmental Disorders
期刊论文
FRONTIERS IN GENETICS, 2019, 卷号: 10
作者:
Gao, Chao
;
Wang, Xiaona
;
Mei, Shiyue
;
Li, Dongxiao
;
Duan, Jiali
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2019/12/05
neurodevelopmental disorder
whole-exome sequencing
copy number variation sequencing
AIFM1
BRWD3
Genome-wide Association Study (GWAS) of Germline Copy Number Variations (CNVs) Reveal Genetic Risks of Prostate Cancer in Chinese population
期刊论文
JOURNAL OF CANCER, 2018, 卷号: 9, 期号: 5
作者:
Wu, Yishuo
;
Chen, Haitao
;
Jiang, Guangliang
;
Mo, Zengnan
;
Ye, Dingwei
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
copy number variation
genome-wide association study
prostate cancer
China
EVALUATION OF THE ASSOCIATION BETWEEN THE PATHOGENESIS OF TYPE 2 DIABETES AND GENOME-WIDE COPY NUMBER VARIATIONS USING THE LASSO METHOD
期刊论文
ACTA MEDICA MEDITERRANEA, 2018, 卷号: 34, 期号: 4
作者:
Zhang, Wei
;
Ji, Yuan
;
Huang, Caihong
;
Ying, Jun
;
Ye, Zhengqiang
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Type 2 diabetes
copy number variation
Genome-wide association
LASSO
The correlation of copy number variations with longevity in a genome-wide association study of Han Chinese
期刊论文
AGING-US, 2018, 卷号: 10, 期号: 6
作者:
Zhao, Xin
;
Liu, Xiaomin
;
Zhang, Aiping
;
Chen, Huashuai
;
Huo, Qing
收藏
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2019/12/05
copy number variation
longevity
Han Chinese
genome association study
long-lived
middle-aged controls
SeqCNV: a novel method for identification of copy number variations in targeted next-generation sequencing data
期刊论文
BMC BIOINFORMATICS, 2017, 卷号: 18
作者:
Chen, Yong
;
Zhao, Li
;
Wang, Yi
;
Cao, Ming
;
Gelowani, Violet
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Next-generation sequencing
Copy number variation
Maximum penalized likelihood estimation
Copy number variations exploration of multiple genes in Graves' disease
期刊论文
MEDICINE, 2017, 卷号: 96, 期号: 4
作者:
Song, Rong-hua
;
Shao, Xiao-qing
;
Li, Ling
;
Wang, Wen
;
Zhang, Jin-an
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/05
copy number variation
Graves' disease
microarray
single nucleotide polymorphism
Whole exome sequencing identified genetic variations in Chinese hemangioblastoma patients
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 2017, 卷号: 173, 期号: 10
作者:
Ma, Dexuan
;
Yang, Jingyun
;
Wang, Ying
;
Huang, Xiang
;
Du, Guhong
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
copy number variation
hemangioblastomas
single nucleotide variant
von Hippel-Lindau gene
whole exome sequencing
Integrated analysis of chromosome copy number variation and gene expression in cervical carcinoma
期刊论文
ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 65
作者:
Deng Yan
;
Song Yi
;
Wang Chi Chiu
;
Liu Gui Qin
;
Kin, Wong Hoi
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
cervical cancer
chromosome copy number variation
gene expression
cluster analysis
cell cycle pathways
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