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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 专题：北京航空航天大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis (vol 12, 329, 2018) 期刊论文 FRONTIERS IN NEUROSCIENCE, 2018, 卷号: 12 作者:  Lu, Yan;  Da, Yu-Wei;  Zhang, Yong-Biao;  Li, Xin-Gang;  Wang, Min 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/30 hereditary inclusion body myopathy  next-generation sequencing  CFTR  mutation  whole-exome sequencing   Corrigendum: Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis 期刊论文 Frontiers in neuroscience, 2018, 卷号: 12, 页码: 570 作者:  Lu Yan;  Da Yu-Wei;  Zhang Yong-Biao;  Li Xin-Gang;  Wang Min 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/30 CFTR  hereditary inclusion body myopathy  mutation  next-generation sequencing  whole-exome sequencing   Corrigendum: Identification of the CFTR c.1666A > G mutation in hereditary inclusion body myopathy using next-generation sequencing analysis [Front. Neurosci., 12, (2018), (329)] doi: 10.3389/fnins.2018.00329 期刊论文 Frontiers in Neuroscience, 2018, 卷号: 12 作者:  Lu, Y.;  Da, Y.-W.;  Zhang, Y.-B.;  Li, X.-G.;  Wang, M. 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/30 erratum   Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis 期刊论文 FRONTIERS IN NEUROSCIENCE, 2018, 卷号: 12, 页码: 329 作者:  Lu, Yan;  Da, Yu-Wei;  Zhang, Yong-Biao;  Li, Xin-Gang;  Wang, Min 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/30 hereditary inclusion body myopathy  next-generation sequencing  CFTR  mutation  whole-exome sequencing