QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 限定条件 专题：厦门大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Prader-Willi 综合症模型 Snord116 基因敲除小鼠异常症状与Ghrelin 信号通路的关系 学位论文 2017, 2016 甘利芬 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2017/06/20 PWS  Ghrelin信号通路  胃的发育  PWS  Ghrelin signaling pathway  stomach development   Prader-Willi综合症模型——Snord116敲除小鼠对抑制食欲药物的异常反应 学位论文 2015, 2014 王琦 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2016/02/23 PWS  Snord116  GHS-R  Exenatide  PWS  Snord116  GHS-R  Exenatide   L929细胞中U17HG对RCC1的负调控及其对TNF引起的细胞死亡的影响 学位论文 2009, 2008 程威 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2016/02/14 U17HG  RCC1  TNF  U17HG  RCC1  TNF   SnoRNA Snord116 (Pwcr1/MBII-85) Deletion Causes Growth Deficiency and Hyperphagia in Mice 期刊论文 2008 Ding, Feng; Li, Hong Hua; Zhang, Shengwen; Solomon, Nicola M.; Camper, Sally A.; Cohen, Pinchas; Francke, Uta; 丁凤 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2013/12/12 Lack of Pwcr1/MBII-85 snoRNA is critical for neonatal lethality in Prader-Willi syndrome mouse models 期刊论文 2005 Ding, F.; Prints, Y.; Dhar, M. S.; Johnson, D. K.; Garnacho-Montero, C.; Nicholls, R. D.; Francke, U.; 丁凤 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2013/12/12 SMALL NUCLEOLAR RNA  DILUTION P LOCUS  ANGELMAN-SYNDROMES  DELETION  GENE  MUTATIONS  ORGANIZATION  REGION  BRAIN  SNRPN