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山东大学 [11]
复旦大学上海医学院 [4]
中国医学科学院 北京... [1]
内容类型
会议论文 [16]
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2019 [2]
2018 [4]
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内容类型:会议论文
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Isolated mitochondrial myopathy is common presentation in A3243G-related mitochondrial diseases
会议论文
24th International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), OCT 01-05, 2019
作者:
Ji, K.
;
Yan, C.
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/31
Intra-mitochondrial lipofuscin accumulation with spherical dense body formation in mitochondrial myopathy
会议论文
95th Annual Meeting of the American-Association-of-Neuropathologists-Inc, JUN 06-09, 2019
作者:
Lu, Jian-Qiang
;
Hawke, Thomas
;
Yan, Chuanzhu
;
Tarnopolsky, Mark
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/31
Neutral lipid storage disease with myopathy: clinical and genetic spectrum in a large cohort of Chinese patients
会议论文
作者:
Zhang, C.
;
Yuan, Y.
;
Yan, C.
;
Zhao, C.
;
Hu, J.
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
GNE myopathy in Chinese population: hotspot and novel mutations
会议论文
作者:
Chen, Y.
;
Xi, J.
;
Zhu, W.
;
Lin, J.
;
Luo, S.
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
Neutral lipid storage disease with myopathy: clinical and genetic spectrum in a large cohort of Chinese patients
会议论文
23rd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), OCT 02-06, 2018
作者:
Yuan, Y.
;
Yan, C.
;
Zhao, C.
;
Hu, J.
;
Zhang, C.
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/31
Hypercapnic respiratory failure is common presentation in A3243G-related mitochondriaL myopathy
会议论文
23rd International Annual Congress of the World-Muscle-Society (WMS), OCT 02-06, 2018
作者:
Zhao, Y.
;
Yan, C.
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/31
Pediatric necrotizing myopathy associated with anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase antibodies
会议论文
作者:
Liang, W.
;
Uruha, A.
;
Suzuki, S.
;
Komaki, H.
;
Zhu, W.
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Mitochondrial myopathy presenting as acute lactic acidosis with motor and sensory axonal polyneuropathy
会议论文
作者:
Du, Ailian
;
Zhou, Ying
;
Shao, Yuquan
;
Wu, Zhiying
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/19
Oculopharyngodistal Myopathy:a Comparative Study with Oculopharyngeal Muscular Dystrophy
会议论文
山东省2013年神经内科学学术会议暨中国神经免疫大会2013
作者:
Jingli Shan
;
Pengfei Lin
;
Duoling Li
;
Chuanzhu Yan
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/31
Oculopharyngodistal Myopathy
A Novel TK2 Gene Mutation Causes Mitochondrial DNA Depletion Syndrome with Fetal Early-Onset Lipid Storage Myopathy
会议论文
作者:
Duoling Li
;
Honghao Li
;
Bing Wen
;
Jingli Shan
;
Kunqian Ji
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/31
DNA
gene
A Novel TK2 Gene Mutation Causes Mitochondrial DNA Depletion Syndrome with Fetal Early-Onset Lipid Storage Myopathy
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