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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 内容类型：专利     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 一种超雄鲤鱼和遗传雄性而生理雌性鲤鱼的制备方法 专利 申请日期: 2017-08-22, 公开日期: 2017-08-22 作者:  胡炜;  蒋谋炎;  李勇明;  陶彬彬;  陈戟 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2019/11/27 一种牙鲆雄核发育双单倍体的诱导及检测方法 专利 申请日期: 2015-01-01, 公开日期: 2016-01-13 作者:  候吉伦[1] 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/02 性逆转与雌核发育持续生产全雄黄颡鱼方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: ZL200610166518.8, 申请日期: 2011-08-03, 公开日期: 2012-03-14 陈宏溪; 刘汉勤 收藏  |  浏览/下载：90/0  |  提交时间：2012/03/14 一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％  pH  稀释液预冷到0～5℃  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  稀释倍数为20～100倍  KCl 0.03～0.05％  7.0～7.3  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  包括：精液保存  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  CaCl2  照射1.5～5min  精液稀释  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  0.01～0.03％  使得大黄鱼遗传物质失活  精子遗传物质失活  葡萄糖0.05～0.10％  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用