QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 发表日期：2015     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Von Hippel-Lindau disease type 2 in a Chinese family with a VHL p.W88X truncation 期刊论文 ENDOCRINE, 2015, 卷号: 48, 期号: 1 作者:  Zhang, Min;  Wang, Jie;  Jiang, Jingjing;  Zhan, Xiaohui;  Ling, Yan 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/13 Pheochromocytoma  Von Hippel-Lindau disease  Genotype-phenotype correlation   Genotype-Phenotype Correlation in Chinese Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy 期刊论文 PLOS ONE, 2015, 卷号: 10, 期号: 3 作者:  Ni, Wang;  Chen, Sheng;  Qiao, Kai;  Wang, Ning;  Wu, Zhi-Ying 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/19 A Homozygous Missense Mutation in NEUROD1 Is Associated With Nonsyndromic Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa 期刊论文 2015, 卷号: 56, 期号: 1, 页码: 150-155 作者:  Wang, Feng;  Li, Huajin;  Xu, Mingchu;  Li, Hui;  Zhao, Li 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2020/01/13 retinitis pigmentosa  NEUROD1  genotype-phenotype correlation  next-generation sequencing  retina