Tandem Michael Addition/Cyclization Reaction of 2,3-Allenoates with Organozincs: Facile Synthesis of Isocoumarins

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	Tandem Michael Addition/Cyclization Reaction of 2,3-Allenoates with Organozincs: Facile Synthesis of Isocoumarins
	Chen B(陈波) ; Ma SM(麻生明)
刊名	Org. Lett.
	2013
卷号	15 期号:15 页码:3884-3887
ISSN号	1523-7060
其他题名	2,3-联烯酸酯和有机锌试剂的Michael加成/环化串联反应: 方便的合成异香豆素类化合物
通讯作者	麻生明
英文摘要	A series of isocoumarin derivatives have been synthesized via the reaction of 2-(o-aimethoxycarbonyl)phenyI)-2,3-allenoates with organozincs in CH2Cl2 at room temperature (for diallrylzinc) or 100 degrees C (for Ph2Zn) through a tandem Michael additionfin
学科主题	金属有机化学
收录类别	SCI
原文出处	http://dx.doi.org/10.1021/ol401625t
语种	英语
WOS记录号	WOS:000322853000021
公开日期	2014-10-16
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/29417]
专题	上海有机化学研究所_金属有机化学国家重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	Chen B,Ma SM. Tandem Michael Addition/Cyclization Reaction of 2,3-Allenoates with Organozincs: Facile Synthesis of Isocoumarins[J]. Org. Lett.,2013,15(15):3884-3887.
APA	陈波,&麻生明.(2013).Tandem Michael Addition/Cyclization Reaction of 2,3-Allenoates with Organozincs: Facile Synthesis of Isocoumarins.Org. Lett.,15(15),3884-3887.
MLA	陈波,et al."Tandem Michael Addition/Cyclization Reaction of 2,3-Allenoates with Organozincs: Facile Synthesis of Isocoumarins".Org. Lett. 15.15(2013):3884-3887.