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	抗球虫中药常山口服液的急性和亚急性毒理学试验研究
	王玲; 郭志廷; 林春全; 张晓松; 杨珍; 梁剑平
	2015-10-20
会议日期	2015
关键词	常山口服液 急性毒性试验 亚急性毒性试验 抗球虫药
英文摘要	【目的】针对抗球虫中药常山口服液的急性毒性和亚急性毒性进行试验研究,验证常山口服液临床用药的安全性,对该药的毒性做出正确评价,为今后系统的研究其药理作用以及临床安全用药提供实验依据。【方法】按照农业部《新兽药一般毒理试验技术要求》(2010版)中兽药急性毒性和亚急性毒性实验指导原则的要求,对常山口服液进行经口急性毒性实验及亚急性毒性试验。采用与临床应用相同的给药途径对小鼠进行灌胃给药,测定常山口服液对小鼠的急性毒性和最大耐受性,预试验初步确定用药剂量,正式试验取60只昆明系小白鼠,雌雄各半,灌胃给药后,连续观察7D,记录小白鼠的急性毒性反应过程,并运用改良寇氏法公式计算半数致死量(LD_(50))及LD_(50)的95%可信限。在小白鼠急性毒性试验的基础上,进行大鼠亚急性毒性试验,通过随机分组,灌胃给药、观察对比,将100只大鼠随机分成4个给药组和1个空白对照组,给药组依据大鼠体重分别按照1.2 G/KG,0.6 G/KG,0.3 G/KG,0.15 G/KG的剂量连续给药30天,所有大鼠分为3次(10D、20D、30D)扑杀,观察各组大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化,确定常山口服液对大鼠的亚急性毒性反应。【结果】急性毒性试验结果表明,给药组部分小白鼠出现中毒反应并死亡,剖检主要脏器未见异常病理变化,经口灌胃LD_(50)为2.0961 G/kG体重,LD_(50)的95%可信限为1.7414~2.5429 G/KG体重。亚急性毒性试验结果表明,常山口服液低剂量组大鼠的临床症状、体重、采食量、重要脏器系数、血常规指标、血液生化指标等各项指标与对照组比较均无显著性差异(P>0.05),对主要脏器、的病理组织学检查与对照组比较亦未见明显病理改变;特高剂量、高剂量和中剂量组对大鼠的上述部分指标有一定影响,需要进行进一步的研究;与对照组相比,常山口服液可显著降低特高剂量组、高剂量组和中剂量组的平均日采食量和日增重(P<0.01),降低特高剂量组、高剂量组和中剂量组的饲料利用率。【结论】在本实验条件下,常山口服液对受试动物未见明显的急性毒性和长期毒性作用,表明该药具有良好的安全性,毒性总体上很低,在临床合理剂量及合理用药的条件下,用药安全性较高,适于开展系统开发利用,尤其适用于畜禽寄生虫病的治疗领域。
内容类型	会议论文
源URL	[http://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/157604]
专题	党委组织部（党校、帮扶办）
作者单位	1.中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室; 2.甘肃农业大学动物医学院; 3.兰州理工大学生命科学与工程学院
推荐引用方式 GB/T 7714	王玲,郭志廷,林春全,等. 抗球虫中药常山口服液的急性和亚急性毒理学试验研究[C]. 见:. 2015.

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