芳烷酮哌嗪衍生物的设计合成及镇痛活性

	芳烷酮哌嗪衍生物的设计合成及镇痛活性
	李建其 1; 黄丽瑛 1; 陈建新 2; 翁志洁 1; 张椿年 1
刊名	药学学报
	2007
卷号	042 期号:011 页码:1166
关键词	芳烷酮哌嗪类化合物合成镇痛活性
ISSN号	0513-4870
英文摘要	以中枢兴奋性氨基酸NMDA受体多胺调节位点为靶点,设计合成芳烷酮哌嗪类全新化合物并研究它们的镇痛活性。哌嗪经甲酰基保护后,与相应的卤代芳烃进行烷基化反应,制备目标化合物。以小鼠扭体法、大鼠热板法、大鼠光热甩尾法等动物体内镇痛模型测试目标化合物的镇痛活性。共合成64个未见文献报道的新化合物,其结构经质谱、核磁共振谱及元素分析确证。镇痛药理试验显示：该类化合物具有较好的镇痛作用及作为新型非阿片类镇痛药开发的潜在价值。化合物I12,I14,I21和I37在三种镇痛模型上均显示很强的镇痛活性,具有深入研究的价值。
语种	英语
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/286179]
专题	中国科学院上海药物研究所
作者单位	1.中国医药工业研究总院上海医药工业研究院 2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	李建其,黄丽瑛,陈建新,等. 芳烷酮哌嗪衍生物的设计合成及镇痛活性[J]. 药学学报,2007,042(011):1166.
APA	李建其,黄丽瑛,陈建新,翁志洁,&张椿年.(2007).芳烷酮哌嗪衍生物的设计合成及镇痛活性.药学学报,042(011),1166.
MLA	李建其,et al."芳烷酮哌嗪衍生物的设计合成及镇痛活性".药学学报 042.011(2007):1166.