Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物选择性C-H氰基化反应(英文) | |
张斯维; 周杰; 施晶晶![]() ![]() | |
刊名 | 催化学报
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2015-08-20 | |
卷号 | 36期号:08页码:1175-1182 |
关键词 | Rh(Ⅲ)催化剂 C-H键氰基化 N-甲氧基苯甲酰胺系列物 N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺 反应机制 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 采用了最近热门的Rh(III)催化C-H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物,N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物.结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80°C反应8 h生成的邻位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的产率较高.进一步研究表明,该反应具有好的区域选择性和底物/官能团适应性.一系列机理实验研究表明,该反应可能采用了一个内部的亲电取代机制及使用了C-H键切割步骤作为关键限速步骤.考虑到该反应产物包含有价值的结构单元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基,因而有望用于现代有机合成中. |
资助项目 | Shanghai Municipal Natural Science Foundation,China[15ZR1447800] ; the Chinese Postdoctoral Science Foundation[2012M511158] ; the Chinese Postdoctoral Science Foundation[2013T60477] ; the Chinese Postdoctoral Science Foundation[2014M560363] |
语种 | 英语 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269540] ![]() |
专题 | 药物靶标结构与功能中心 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药物靶标结构与功能中心,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 张斯维,周杰,施晶晶,等. Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物选择性C-H氰基化反应(英文)[J]. 催化学报,2015,36(08):1175-1182. |
APA | 张斯维,周杰,施晶晶,王旻,徐华强,&易伟.(2015).Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物选择性C-H氰基化反应(英文).催化学报,36(08),1175-1182. |
MLA | 张斯维,et al."Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物选择性C-H氰基化反应(英文)".催化学报 36.08(2015):1175-1182. |
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