基于Fc糖链的定点抗体药物偶联物设计策略

	基于Fc糖链的定点抗体药物偶联物设计策略
	黄蔚
	2016-11-16
关键词	抗体药物偶联物 ADC Fc
页码	1
英文摘要	抗体药物偶联物(ADC)通过抗体特异性识别将小分子细胞毒药物靶向运输到肿瘤部位,实现抗体与小分子药物的双重抗肿瘤效果。目前上市的ADC抗肿瘤药物主要以小分子通过共价键随机偶联至抗体的赖氨酸或半胱氨酸。随机偶联在工艺稳定性、偶联位点重现性、药效稳定性、代谢一致性等方面存在潜在的问题,因此,ADC定点偶联方法的研究成为该领域的研发热点。我们前期建立一种酶催化抗体糖工程技术,直接对抗体糖链进行改造,可利用现有的抗体生产条件开发新型的糖工程抗体。同时通过在抗体的糖链上进行官能团修饰,实现ADC小分子药物的定点定量偶联,为新型ADC药物研发提供了技术思路。
会议录	2016第十四届国际新药发明科技年会——2016第六届药物递送技术大会、2016第六届药物化学大会会刊
文献子类	Article
语种	中文
内容类型	会议论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267016]
专题	生物技术药物研发中心（筹）
作者单位	中国科学院上海药物研究所,生物技术药物研发中心(筹),上海 201203, 中国.
推荐引用方式 GB/T 7714	黄蔚. 基于Fc糖链的定点抗体药物偶联物设计策略[C]. 见:.