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	Exome Sequencing Identifies SLCO2A1 Mutations as a Cause of Primary Hypertrophic Osteoarthropathy
	Zhang, Zhenlin; Xia, Weibo; He, Jinwei; Zhang, Zeng; Ke, Yaohua; Yue, Hua; Wang, Chun; Zhang, Hao; Gu, Jiemei; Hu, Weiwei
	2012
卷号	90期号:1页码:125-132
ISSN号	0002-9297
DOI	10.1016/j.ajhg.2011.11.019
URL标识	查看原文
收录类别	SCIE
内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/6720011
专题	中国医学科学院 北京协和医学院
推荐引用方式 GB/T 7714	Zhang, Zhenlin,Xia, Weibo,He, Jinwei,et al. Exome Sequencing Identifies SLCO2A1 Mutations as a Cause of Primary Hypertrophic Osteoarthropathy[J],2012,90(1):125-132.
APA	Zhang, Zhenlin.,Xia, Weibo.,He, Jinwei.,Zhang, Zeng.,Ke, Yaohua.,...&Liu, Yujuan.(2012).Exome Sequencing Identifies SLCO2A1 Mutations as a Cause of Primary Hypertrophic Osteoarthropathy.,90(1),125-132.
MLA	Zhang, Zhenlin,et al."Exome Sequencing Identifies SLCO2A1 Mutations as a Cause of Primary Hypertrophic Osteoarthropathy".90.1(2012):125-132.

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