| DYNC2H1基因复合杂合突变致短肋-胸廓发育不良综合征3型一例 | |
| 沙恩波[1]; 姜久盛[2]; 刘彧[1]; 王丽旻[1]; 荆春丽[1] | |
| 2018 | |
| 卷号 | 21期号:7页码:499 |
| 关键词 | 短肋多指(趾)畸形综合征 胞浆动力蛋白类 突变 超声检查 产前 |
| URL标识 | 查看原文 |
| 内容类型 | 期刊论文 |
| URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/5125799 |
| 专题 | 暨南大学 |
| 作者单位 | 1.[1]大连市妇幼保健院暨大连医科大学附属妇产医院超声科,116033 2.[2]大连市妇幼保健院暨大连医科大学附属妇产医院遗传科,116033 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 沙恩波[1],姜久盛[2],刘彧[1],等. DYNC2H1基因复合杂合突变致短肋-胸廓发育不良综合征3型一例[J],2018,21(7):499. |
| APA | 沙恩波[1],姜久盛[2],刘彧[1],王丽旻[1],&荆春丽[1].(2018).DYNC2H1基因复合杂合突变致短肋-胸廓发育不良综合征3型一例.,21(7),499. |
| MLA | 沙恩波[1],et al."DYNC2H1基因复合杂合突变致短肋-胸廓发育不良综合征3型一例".21.7(2018):499. |
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