| 中国16例巴特综合征基因突变分析和治疗随访研究 | |
| 韩玥; 林毅; 孙清; 王淑娟; 高延霞; 邵乐平 | |
| 刊名 | 中华肾脏病杂志
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| 2017 | |
| 卷号 | 33期号:8 |
| 关键词 | Bartter综合征 突变 CLCNKB基因 SLC12A1基因 BSND基因 基因型和表型 |
| URL标识 | 查看原文 |
| 公开日期 | [db:dc_date_available] |
| 内容类型 | 期刊论文 |
| URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4596277 |
| 专题 | 山东大学 |
| 作者单位 | 1.青岛大学医学院附属医院中心实验室和肾内科, 266003. 2.青岛大学医学院附属医院中心实验室和肾内科, 266003. 3.青岛大学医学院附属医院中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 韩玥,林毅,孙清,等. 中国16例巴特综合征基因突变分析和治疗随访研究[J]. 中华肾脏病杂志,2017,33(8). |
| APA | 韩玥,林毅,孙清,王淑娟,高延霞,&邵乐平.(2017).中国16例巴特综合征基因突变分析和治疗随访研究.中华肾脏病杂志,33(8). |
| MLA | 韩玥,et al."中国16例巴特综合征基因突变分析和治疗随访研究".中华肾脏病杂志 33.8(2017). |
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