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	A novel FBN1 mutation causes autosomal dominant Marfan syndrome
	Xiao, Ying; Liu, Xiaoqi; Guo, Xiaoxin; Liu, Liping; Jiang, Linxin; Wang, Qi; Gong, Bo
刊名	MOLECULAR MEDICINE REPORTS
	2017
卷号	16期号:5页码:7321-7328
关键词	Marfan syndrome fibrillin-1 autosomal dominant heterozygous mutation
DOI	10.3892/mmr.2017.7544
URL标识	查看原文
公开日期	[db:dc_date_available]
内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4589908
专题	山东大学
作者单位	1.Shandong Univ, Shandong Prov Hosp, Dept Ophthalmol, 324 Jingwu Rd, Jinan 250021, Shandong, Peoples R China. 2.[Li
推荐引用方式 GB/T 7714	Xiao, Ying,Liu, Xiaoqi,Guo, Xiaoxin,et al. A novel FBN1 mutation causes autosomal dominant Marfan syndrome[J]. MOLECULAR MEDICINE REPORTS,2017,16(5):7321-7328.
APA	Xiao, Ying.,Liu, Xiaoqi.,Guo, Xiaoxin.,Liu, Liping.,Jiang, Linxin.,...&Gong, Bo.(2017).A novel FBN1 mutation causes autosomal dominant Marfan syndrome.MOLECULAR MEDICINE REPORTS,16(5),7321-7328.
MLA	Xiao, Ying,et al."A novel FBN1 mutation causes autosomal dominant Marfan syndrome".MOLECULAR MEDICINE REPORTS 16.5(2017):7321-7328.

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