| 一例以先天性心脏病为主要临床表现的13q 缺失综合征患儿的遗传学分析 | |
| 沈男; 郭锐; 于菡; 高鑫; 庞焕平; 刘毅; 盖中涛 | |
| 刊名 | 中华医学遗传学杂志
 |
| 2019 | |
| 卷号 | 36期号:6页码:620-623 |
| 关键词 | 13q缺失综合征 染色体微阵列分析 先天性心脏病 |
| DOI | 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.06.023 |
| URL标识 | 查看原文 |
| 公开日期 | [db:dc_date_available] |
| 内容类型 | 期刊论文 |
| URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4556762 |
| 专题 | 山东大学 |
| 作者单位 | 1.济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院 2.山东大学齐鲁儿童医院儿科研究所, 3., 济南 4.济南, 5.250022 6.250022 7.山东大学齐鲁儿童医院心血管 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 沈男,郭锐,于菡,等. 一例以先天性心脏病为主要临床表现的13q 缺失综合征患儿的遗传学分析[J]. 中华医学遗传学杂志,2019,36(6):620-623. |
| APA | 沈男.,郭锐.,于菡.,高鑫.,庞焕平.,...&盖中涛.(2019).一例以先天性心脏病为主要临床表现的13q 缺失综合征患儿的遗传学分析.中华医学遗传学杂志,36(6),620-623. |
| MLA | 沈男,et al."一例以先天性心脏病为主要临床表现的13q 缺失综合征患儿的遗传学分析".中华医学遗传学杂志 36.6(2019):620-623. |
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