CORC  > 金属研究所  > 中国科学院金属研究所
题名Mn 基金属间化合物及氧化物薄膜的磁性和电性
作者张强
学位类别博士
答辩日期2008-08-05
授予单位中国科学院金属研究所
授予地点金属研究所
导师张志东
关键词磁卡效应 巨磁电阻效应 类自旋玻璃态 交换偏置 竖直偏置 反对成的磁滞回线 金属绝缘体转变
其他题名Magnetic and electrical properties of manganese-based intermetallics and oxide films
学位专业材料物理与化学
中文摘要我们采用电弧熔炼、氩气保护退火的方法制备了(Mn1-xFex)5Ge3、CoMnSi和InMn3化合物。采用多步固态反应的方法制备了Mn2-xZnxSb化合物。采用脉冲激光沉积的方法制备了La0.7Sr0.3MnO3和Nd0.45Sr0.55MnO3薄膜。通过X射线衍射、扫描电镜(SEM), 透射电镜(TEM), 原子力显微镜(AFM)等来探测样品的结构及微观结构。用超导量子干涉仪(SQUID)来测量样品的磁性能、磁卡效应、输运性能及磁输运性能。 在(Mn1-xFex)5Ge3化合物中,我们发现了大的磁卡效应,最大磁熵变为(Mn0.9Fe0.1)5Ge3化合物的8.01 J/kg K,是所有Mn5Ge3基固溶体的最大值。而且,Fe对Mn的替代大大的提高了制冷系数,最大制冷系数为(Mn0.8Fe0.2)5Ge3化合物的237 J/kg,该数值甚至大于一些著名的磁制冷材料,如Gd5Ge2Si2 (200 J/kg), Gd5Ge1.9Si2Fe0.1 (235 J/kg), MnFeP0.45As0.55 (225 J/kg)等等。因此,大的磁卡效应和被提高的制冷系数使(Mn1-xFex)5Ge3化合物成为非常有潜力的室温磁制冷材料。 除了人工多层膜结构,金属间化合物由于含有有趣的机理而被认为是研究巨磁电阻效应的另一大潮流。在Mn2-xZnxSb (x < 0.3)化合物中,伴随着两种亚铁磁态之间的一级相转变,我们发现了巨磁电阻效应。5 T磁场下最大的数值为Mn1.9Zn0.1Sb化合物中的-37.6%。我们的分析表明,超布里渊区理论和自旋相关散射机制共同对该化合物的巨磁电阻效应起因产生了作用。磁滞和相共存表明这种弱亚铁磁-亚铁磁的转变为一级相变。在一定的温度范围,只要场诱导弱亚铁磁-亚铁磁转变发生,在磁化曲线和电阻曲线中都会发现有趣的蝴蝶曲线;在远离弱亚铁磁-亚铁磁转变发生的温度区间,磁化曲线中没有蝴蝶曲线,但在电阻曲线仍旧发现了蝴蝶曲线,揭示了两种情况不同的机制。 对于已报导的金属间化合物的巨磁电阻效应,都发生在金属绝缘体转变或者磁相转变附近一个较窄的温度区间。我们在CoMnSi化合物中发现了从5 K到最大测量范围380 K的全部温度区间的巨磁电阻效应,5 T下最大值为245 K的- 18.3%,最小值为85 K下的- 5.5%。这种奇特的现象归因于不同温度区间的两种不同的机制。在110 K以下,巨磁电阻是来源于双螺旋结构中被压抑的自旋涨落;在110 K到380 K之间,更大的磁电阻是由于从双螺旋到扇形结构的磁结构发生变化时导致的对K-空间限制的降低引起的。 我们详细的研究了InMn3的磁性能,发现在45 K以下InMn3进入了类自旋玻璃态和铁磁态的共存态。交换偏置现象一般在多层膜和纳米系统中被发现,我们在InMn3化合物中也发现了交换偏置现象和反常竖直偏置的共存。最大的交换偏置场为7.8 kOe。巨交换偏置现象是由于在类自旋玻璃态和铁磁态的界面上产生大的单方向各向异性导致的,而大的反常的竖直偏置是由于类自旋玻璃态可以提供被钉扎的磁化强度导致的。而且,在InMn3化合物的场冷后磁滞回线中发现了大的不对称性,我们认为这是由于无序冻结自旋的多组态之间的不可逆变化导致的。明显的磁锻炼效应也在InMn3中被发现,我们用被修改的Stoner-Wohlfarth模型成功的对之进行了解释。 我们用脉冲激光沉积的方法在(100) SrTiO3基片上生长了超薄的Nd0.45Sr0.55MnO3薄膜,系统的研究了该薄膜的结构,微观结构和电性。XRD显示成功生长出(100)织构的薄膜。AFM显示薄膜表面非常平滑,其粗糙度只有0.665 nm。TEM显示基片和薄膜之间良好的外延性。对电性的研究表明,基片和薄膜之间的应力使之显示绝缘体的导电行为。对样品进行退火处理后,应力得到部分的释放,使薄膜发生了绝缘体到金属导电行为的转变,同时伴随着巨磁电阻效应的产生。
语种中文
公开日期2012-04-10
页码137
内容类型学位论文
源URL[http://ir.imr.ac.cn/handle/321006/17166]  
专题金属研究所_中国科学院金属研究所
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GB/T 7714
张强. Mn 基金属间化合物及氧化物薄膜的磁性和电性[D]. 金属研究所. 中国科学院金属研究所. 2008.
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