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	新型磷脂酶A2抑制剂研究
	刘莹 ; 黄常康 ; 周璐 ; 来鲁华
	2004
关键词	磷脂酶 结构设计 晶体结构 溶血磷脂 药物设计 医学研究 活性评价 类似物 类酶 结构模板
英文摘要	磷脂酶A2(PhospholipaseA2,PLA2)是专一性水解磷脂sn-2位脂键,生成脂肪酸和溶血磷脂的一类酶.医学研究表明抑制PLA2有可能控制炎症,因此,对PLA2抑制剂的设计成为国际上药物设计的热点.PDB数据库中已公布多套PLA2及其复合物的晶体结构,为PLA2抑制剂的基于结构设计提供了有利的条件. 我们课题组开展PLA2抑制剂的研究,通过设计一合成-活性评价一设计的循环不断提高PLA2抑制剂的选择性和抑制能力.我们分析并参考人类非胰腺分泌型PLA2与底物类似物、吲哚合物的复合物晶体结构模型(PDB code:lpoe,lkvy,ldb4,ldb5,ldcy),应用本实验室...; 0
语种	中文
出处	知网
内容类型	其他
源URL	[http://hdl.handle.net/20.500.11897/80095]
专题	化学与分子工程学院
推荐引用方式 GB/T 7714	刘莹,黄常康,周璐,等. 新型磷脂酶A2抑制剂研究. 2004-01-01.

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