| 题名 | 过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应的研究 |
| 作者 | 田莹莹 |
| 答辩日期 | 2016-05-01 |
| 文献子类 | 硕士 |
| 授予单位 | 中国科学院大学 |
| 授予地点 | 广州生物院 |
| 导师 | 蔡倩 |
| 关键词 | 不对称催化 碳氧偶联 碳磷偶联 动力学拆分 |
| 学位名称 | 工程硕士 |
| 其他题名 | Transition-Metal-Catalyzed Asymmetric Aryl Carbon-Heteroatom Coupling Reaction |
| 学位专业 | 化学工程 |
| 英文摘要 | 过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应的研究摘要手性是自然界中的基本属性之一，它对于医药、生物及化学领域具有重大意义。自从镇静药物沙利度胺事件后，手性药物引起了人们更为广泛的关注。芳基碳杂键在药物分子结构中普遍存在，过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应是构建芳基碳杂键高效快捷的途径，但是利用该途经获得光学纯的化合物仍具有极大的挑战。本文从以下两个部分对过渡金属催化的不对称碳杂偶联反应进行研究。 1. 铜催化大环二芳基醚化合物的不对称合成通过Ullmann碳氧偶联的策略，高效地合成了(+)-Galeon和 (+)-Pterocarine这两种十五元大环二芳基醚庚烷类天然产物的中间体。经过大量的条件筛选后，获得了比之前文献报道更高的对映选择性和收率。此外，该研究为后续的研究工作起到一定的指导作用。 2. 过渡金属催化的不对称芳基C-P偶联反应具有磷中心手性的配体广泛应用于过渡金属催化的不对称反应中。我们期望通过动力学拆分策略进行铜催化的分子间不对称芳基C-P偶联反应，从而获得可用于不对称催化反应的磷手性配体。目前该反应获得较好的收率和中等的对映选择性，研究工作仍在进行中。 |
| 语种 | 中文 |
| 学科主题 | 化学工程 |
| 页码 | 75 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://ir.foo.ac.cn/handle/2SETSVCV/1103]  |
| 专题 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 作者单位 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 田莹莹. 过渡金属催化不对称芳基碳杂偶联反应的研究[D]. 广州生物院. 中国科学院大学. 2016. |
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