挥发性有机物（volatile organic compounds，VOCs）是当今大气污染的一类重要来源，对社会的发展和人类的健康构成巨大的威胁。为了消除VOC所造成的污染，通常采用催化氧化的方法将其完全分解为CO2和H2O等。因此，制备具有良好活性和稳定性的催化剂，对VOCs氧化分解具有重要意义。与Pt、Pd等传统贵金属催化剂相比，Ru催化剂相对低廉的价格降低了催化剂制备的成本。同时，作为贵金属催化剂，Ru对VOCs的催化性能大大优于非贵金属催化剂，致使Ru催化剂成为目前该领域重要研究方向。众所周知，催化剂的结构对其催化性能具有重要的影响。因此，对催化剂结构的调控已经成为调控催化剂催化性能的重要方式。本文采用种子生长法制备出核壳结构Ag-Ru纳米颗粒，然后利用刻蚀的方法除去Ag，得到中空结构Ru纳米颗粒。最后，通过浸渍法制备得到Ag-Ru/ Al2O3和空心Ru/ Al2O3催化剂。在催化苯氧化的反应中，核壳结构Ag-Ru和中空结构Ru在VOC的氧化中表现出增强的催化性能, 其中，核壳结构Ru表现出最高的催化性能。催化性能的增强主要得益于核壳结构中Ag与Ru之间的协同效应。另外，为了探究催化剂和载体间的相互作用，我们采用CeO2作为载体，得到Ru/CeO2催化剂体系。相比Ru/γ-Al2O3催化剂体系，Ru/CeO2催化剂在苯氧化中表现出比Ru/γ-Al2O3体系更加卓越的催化性能，这可能由于催化剂与载体CeO2之间发生了相互作用。鉴于这种促进作用，本文尝试用水热法，制备不同形貌的CeO2颗粒，以期能得到具有更加卓越催化性能的催化剂。最后，我们也将核壳结构Ag-Ru负载到不同的载体上，通过观察内核中Ag向外扩散的快慢，探究不同载体对催化剂的影响。