一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用; 一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用; 一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用; 一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用
张晟; 康洋; 哈伟; 丁立生; 李帮经
2013-04-27
著作权人中国科学院成都生物研究所
国家中国
文献子类发明
产权排序1
英文摘要本发明公开了一种鬼臼毒素(POD)衍生物的药物前体,该药物前体是由药物分子与亲水性的短链聚乙二醇(PEG)通过酸敏感的亚胺键共价结合形成的,其中,所述的药物分子为鬼臼毒素的衍生物氨基鬼臼(NPOD),其携药量可达35%以上,且该药物前体可以在水溶液中通过自组装的方式形成具有纳米结构的胶束。本发明还公开了该自组装药物前体胶束作为新的药物载体,用于负载如紫杉醇等一类疏水性药物的应用,实现了药物的协同治疗作用。本发明具有制备方法简单、环保、经济,在生物医药领域具备较大的应用价值。
状态授权
内容类型专利
源URL[http://210.75.237.14/handle/351003/28632]  
专题成都生物研究所_天然产物研究
推荐引用方式
GB/T 7714
张晟,康洋,哈伟,等. 一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用, 一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用, 一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用, 一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用. 2013-04-27.
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