深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定

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	深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定
	黄自磊; 章卫民; 叶伟; 李赛妮; 李浩华; 朱牧孜
刊名	生物技术通报
	2018
卷号	34 期号:04 页码:144-150
关键词	Dichotomomyces cejpii 胶霉毒素启动子克隆鉴定海洋真菌
通讯作者	黄自磊
中文摘要	利用染色体步移技术对深海真菌Dichotomomyces cejpii中胶霉毒素的生物合成基因Gli G、Gli I和Gli O启动子进行克隆,并将其核心区域导入p GL3-basic荧光素酶报告基因载体,通过荧光强度分析发现Gli G的启动子转录活性最强。进一步将Gli G启动子核心区域导入含潮霉素抗性标记的p AN7-1载体,以替换原有启动子pgpd A,并将重组质粒导入酿酒酵母,用潮霉素抗性平板进行筛选,发现Gli G启动子能在酿酒酵母中启动潮霉素抗性基因的表达。
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.scsio.ac.cn/handle/344004/17263]
专题	南海海洋研究所_中科院海洋生物资源可持续利用重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	黄自磊,章卫民,叶伟,等. 深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定[J]. 生物技术通报,2018,34(04):144-150.
APA	黄自磊,章卫民,叶伟,李赛妮,李浩华,&朱牧孜.(2018).深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定.生物技术通报,34(04),144-150.
MLA	黄自磊,et al."深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定".生物技术通报 34.04(2018):144-150.