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离子型谷氨酸受体拮抗剂MK- 801和NBQX对胶原诱导型关节炎大鼠的镇痛作用
朱惠; 朱蓉; 邓肇达; 封昱辰; 沈海丽
刊名北京大学学报(医学版)
2016
卷号48期号:6页码:977-981
关键词关节炎 类风湿 谷氨酸 受体 炎症 疼痛
ISSN号1671-167X
其他题名Analgesic effects of ionotropic glutamate receptor antagonists MK-801 and NBQX on collagen-induced arthritis rats
中文摘要目的:在大鼠胶原诱导关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)模型中,使用不同离子型谷氨酸受体拮抗剂,即N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-asparticacid,NMDA)受体拮抗剂MK-801及非NMDA受体拮抗剂NBQX,通过阻断谷氨酸与相应受体结合而产生镇痛作用,进而研究两种拮抗剂在镇痛作用方面对大鼠行为的影响,以及对分子生物学指标产生的影响,即应用上述拮抗剂后大鼠血清及组织液中环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和Janus激酶-3(Janus-activated kinase, Jak3)等表达的变化。方法:建立大鼠CIA模型,通过体内研究,向大鼠关节腔内注射不同离子型谷氨酸受体拮抗剂MK-801和NBQX,观察CIA大鼠行为和分子生物学指标的改变。行为评估内容包括大鼠的触痛及关节肿胀情况,触痛情况使用机械性缩足阈值(paw-withdrawal threshold,PWT)来评价,同时使用排水法测足容积来评估肿胀情况。分子生物学指标相关研究即由大鼠心脏采血,并取组织匀浆液,检测血清及组织液中在拮抗剂使用后COX-2和Jak3等表达的变化。结果: MK-801和NBQX在单独或联合使用时均能表现出镇痛作用(P < 0.01),且镇痛作用持续时间均大于24 h,两种拮抗剂均在注射后4 h达到镇痛作用的峰值,且NBQX比MK-801镇痛作用更强(P < 0.05); MK-801和NBQX在单独及联合使用时,均不能改变CIA大鼠的足跖肿胀(P > 0.05); MK-801可降低CIA大鼠COX-2的表达(P < 0.01),NBQX则未见此作用(P > 0.05); MK-801和NBQX对CIA大鼠的Jak3表达增高均未见产生影响(P > 0.05) 。结论: MK-801及NBQX均可产生镇痛作用,且NBQX比MK-801表现更强,但两者对肿胀均未见效果; NMDA受体与COX-2炎症通路有一定的交叉作用,而对于Jak3尚不能发现其与离子型谷氨酸信号通路存在交叉作用。
收录类别PubMed ; CSCD
出版地BEIJING
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/187386]  
专题第二临床医学院_期刊论文
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GB/T 7714
朱惠,朱蓉,邓肇达,等. 离子型谷氨酸受体拮抗剂MK- 801和NBQX对胶原诱导型关节炎大鼠的镇痛作用[J]. 北京大学学报(医学版),2016,48(6):977-981.
APA 朱惠,朱蓉,邓肇达,封昱辰,&沈海丽.(2016).离子型谷氨酸受体拮抗剂MK- 801和NBQX对胶原诱导型关节炎大鼠的镇痛作用.北京大学学报(医学版),48(6),977-981.
MLA 朱惠,et al."离子型谷氨酸受体拮抗剂MK- 801和NBQX对胶原诱导型关节炎大鼠的镇痛作用".北京大学学报(医学版) 48.6(2016):977-981.
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