岷江百合蛋白激酶基因lilyABC1的克隆及在非生物胁迫下的表达特性分析

	岷江百合蛋白激酶基因lilyABC1的克隆及在非生物胁迫下的表达特性分析
	袁迎迎; 梁云; 袁素霞; 徐雷锋; 李雅男; YounesPourbeyramiHir; 刘春; 明军
刊名	园艺学报
	2014-12-25
期号	12 页码:2446-2454
关键词	岷江百合 lilyABC1基因基因克隆表达特性非生物胁迫
英文摘要	以野生型岷江百合(LiliumregaleWilson)为材料,克隆岷江百合蛋白激酶基因lilyABC1,分析其在非生物胁迫下的表达特性,为百合抗逆育种提供候选基因。结果表明:lilyABC1基因全长cDNA序列为2333bp,其开放阅读框(ORF)为2007bp。该基因编码668个氨基酸,预测lilyABC1蛋白分子量为74.84kD,等电点为5.46,含有一个高度保守的结构域——STYKc。lilyABC1基因在岷江百合的叶片、鳞片、花蕾组织中均有表达,表达量依次为叶>花蕾>鳞片,其中不同时期的花蕾中的表达量基本一致。lilyABC1的表达受到NaCl、低温、...
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语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/97575]
专题	蔬菜花卉研究所_花卉研究室
作者单位	中国农业科学院蔬菜花卉研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	袁迎迎,梁云,袁素霞,等. 岷江百合蛋白激酶基因lilyABC1的克隆及在非生物胁迫下的表达特性分析[J]. 园艺学报,2014(12):2446-2454.
APA	袁迎迎.,梁云.,袁素霞.,徐雷锋.,李雅男.,...&明军.(2014).岷江百合蛋白激酶基因lilyABC1的克隆及在非生物胁迫下的表达特性分析.园艺学报(12),2446-2454.
MLA	袁迎迎,et al."岷江百合蛋白激酶基因lilyABC1的克隆及在非生物胁迫下的表达特性分析".园艺学报 .12(2014):2446-2454.