CORC  > 兰州大学  > 兰州大学  > 生命科学学院  > 期刊论文
人胸腺肽β_4基因的克隆表达及活性检测
陈妍柯; 杨辉; 路凡; 蒲勤; 李仁德; 赵忠良
刊名生物化学与生物物理学报
2002-08-15
期号4页码:502-505
关键词人胸腺肽β4 基因表达 E玫瑰花结 MTT
中文摘要采用化学与酶促合成技术 ,将胸腺肽 β4基因拆分为两个末端互补的片段进行化学合成 ,经变性、退火以及T4DNA聚合酶延伸过程 ,获得完整编码的基因片段。通过一平一粘末端连接 ,将胸腺肽 β4基因片段克隆入pLDH4 (一种大肠杆菌温度诱导表达载体 )的EcoRV和HindIII位点之间。经克隆筛选和DNA序列测定 ,获得目的基因表达工程菌 ,且表达量占细菌总蛋白质的 30 %。利用盐析和多种层析技术联合纯化该表达多肽 ,纯度达95 % ;活性测定表明纯化的人胸腺肽 β4能够促进淋巴细胞的增殖和分化
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.lzu.edu.cn/handle/262010/155352]  
专题生命科学学院_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
陈妍柯,杨辉,路凡,等. 人胸腺肽β_4基因的克隆表达及活性检测[J]. 生物化学与生物物理学报,2002(4):502-505.
APA 陈妍柯,杨辉,路凡,蒲勤,李仁德,&赵忠良.(2002).人胸腺肽β_4基因的克隆表达及活性检测.生物化学与生物物理学报(4),502-505.
MLA 陈妍柯,et al."人胸腺肽β_4基因的克隆表达及活性检测".生物化学与生物物理学报 .4(2002):502-505.
个性服务
查看访问统计
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。


©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by CSpace