应用GISH与STS标记鉴定小麦-中间偃麦草抗黄矮病端体系

	应用GISH与STS标记鉴定小麦-中间偃麦草抗黄矮病端体系
	崔志富 1; 林志珊 1; 辛志勇 1; 唐益苗 1; 张增艳 1; 卢勤 2
刊名	作物学报
	2006
卷号	32 期号:12 页码:1855-1859
关键词	端体系基因组原位杂交(GISH) STS标记小麦黄矮病中间偃麦草
ISSN号	0496-3490
其他题名	Identification of Wheat-Thinopyrum intermedium Telosomic Lines Resistant to Barley Yellow Dwarf Virus by GISH and STS Markers Converted from RFLP
英文摘要	由大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病毒病是一个严重病害,至今在小麦属内还没有发现抗源.中间偃麦草2Ai-2染色体携带1个高抗黄矮病基因,对该基因的染色体臂定位将为制定抗病基因向小麦转移策略,筛选、开发特定的、与抗性连锁的分子标记的研究提供重要信息.本文对由小麦-中间偃麦草二体附加系Z6衍生的3个抗黄矮病端体系进行鉴定,通过分析端体的遗传构成、筛选与端体共分离的STS标记以确定端体在遗传上的染色体臂归属,从而明确BYDV抗病基因的染色体位置.以拟鹅冠草基因组[Pseudoroegneria strigosa (M. Bieb.)A. Love,St]DNA 作封阻分别对抗病亲本Z6及抗病端体系N530的根尖体细胞染色体进行原位杂交,结果表明,N530体细胞中有2个端体显示出与Z6中外源染色体2Ai-2短臂相似, 而与长臂不同的杂交信号.以小麦第2同源群的5个RFLP探针的DNA序列为基础,设计了6对PCR引物,对小麦-中间偃麦草二体异附加系、二体代换系和端体系进行扩增,结果表明,基于短臂探针psr126,psr131序列设计的2对引物,可在含有2Ai-2染色体及端体的抗黄矮病材料中特异扩增,而基于长臂探针psr112序列设计的1对引物,可在含有2Ai-2染色体的抗黄矮病材料中特异扩增,但不能在端体系进行特异扩增,证明外源端体为2Ai-2染色体的短臂.本研究不仅将黄矮病抗性基因定位于2Ai-2染色体的短臂上, 而且由RFLP探针psr126、psr131和psr112序列转化的标记STS126(sequence tagged site) STS131和STS112还可分别作为追踪2Ai-2染色体短臂和长臂的分子标记,用于抗病易位系辅助选择.
学科主题	农作物
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/3255]
专题	作物科学研究所_分子生物学系
作者单位	1.中国农业科学院作物科学研究所/国家作物基因资源与基因改良重大工程, 农业部作物遗传育种重点开放实验室, 北京, 100081 2.福建农林大学作物科学学院, 福建, 福州, 350002
推荐引用方式 GB/T 7714	崔志富,林志珊,辛志勇,等. 应用GISH与STS标记鉴定小麦-中间偃麦草抗黄矮病端体系[J]. 作物学报,2006,32(12):1855-1859.
APA	崔志富,林志珊,辛志勇,唐益苗,张增艳,&卢勤.(2006).应用GISH与STS标记鉴定小麦-中间偃麦草抗黄矮病端体系.作物学报,32(12),1855-1859.
MLA	崔志富,et al."应用GISH与STS标记鉴定小麦-中间偃麦草抗黄矮病端体系".作物学报 32.12(2006):1855-1859.