小麦胁迫相关基因W1的克隆及表达模式分析

	小麦胁迫相关基因W1的克隆及表达模式分析
	刘丽; 徐兆师; 张瑞越; 倪志勇; 陈耀锋; 李连城; 陈明; 马有志
刊名	植物遗传资源学报
	2008-12-16
期号	04 页码:423-427
关键词	小麦 RT-PCR 克隆诱导机制非生物胁迫
英文摘要	应用噬菌体原位杂交技术从干旱胁迫诱导的小麦cDNA文库中克隆到一个胁迫诱导的基因片段W1。W1全长cDNA为901bp,其中,编码区长498bp,编码166个氨基酸。Southern杂交表明,W1是一个低拷贝基因。RT-PCR结果表明,W1受干旱、低温的诱导,但不受高盐的诱导。氨基酸序列分析发现W1有一个USP保守区(pfam00582)。同源性分析发现W1与一个水稻胁迫诱导蛋白(NM_001061239)的同源性为83%,但该类蛋白的功能尚无报道。W1是小麦第1个被克隆的胁迫相关蛋白基因,该基因的克隆有助于阐明小麦的抗逆机制,并为今后培育抗逆性小麦品种提供候选基因。
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语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/2927]
专题	作物科学研究所_分子生物学系
作者单位	西北农林科技大学农学院;中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程/农业部作物遗传育种重点开放实验室;江苏淮阴师范学院生物系
推荐引用方式 GB/T 7714	刘丽,徐兆师,张瑞越,等. 小麦胁迫相关基因W1的克隆及表达模式分析[J]. 植物遗传资源学报,2008(04):423-427.
APA	刘丽.,徐兆师.,张瑞越.,倪志勇.,陈耀锋.,...&马有志.(2008).小麦胁迫相关基因W1的克隆及表达模式分析.植物遗传资源学报(04),423-427.
MLA	刘丽,et al."小麦胁迫相关基因W1的克隆及表达模式分析".植物遗传资源学报 .04(2008):423-427.