| 题名 | PPAR-α激动剂OEA对小鼠局造性脑缺血的保护作用及特点; Protective effect and characteristic of PPAR-α agonist Oleoylethanolamide on focal cerebral ischemia in mice |
| 作者 | 杨立朝 |
| 答辩日期 | 2011 ; 2010 |
| 导师 | 金鑫 ; 周宇 |
| 关键词 | 油酰乙醇胺 大脑中动脉栓塞 脑缺血 再灌注损伤 小鼠 Oleoyl ethanolamine middle cerebral artery occlusion cerebral ischemia reperfusion injury mice |
| 英文摘要 | 过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）是一类由配体激活的核转录因子，是核受体超家族成员之一。过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）是PPARs中的一个亚型，它是脂质、脂肪酸，以及脂蛋白代谢的调节因子。PPARα的配体可分为天然配体和合成配体。天然配体主要来源于饮食和机体的代谢产物，如长链不饱和脂肪酸，包括油酸、亚油酸、花生四烯酸等。合成配体有贝特类降血脂药，如WY14643、非诺贝特等等。脑缺血是我国常见高发病之一，脑缺血性损伤主要是由于短暂或持久脑部血液供应的障碍造成的。研究发现，PPARα激动药非诺贝特可明显减少小鼠大脑中动脉阻塞(middlecerebralarteryocclusi...; Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a group from the ligand-activated nuclear transcription factor and a member of the nuclear receptor superfamily. Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a subtype of PPARs, it is the lipids, fatty acids, and lipoprotein metabolism regulator. PPARα ligands can be divided into natural ligands and synthetic ligands. Natural ligan...; 学位：理学硕士; 院系专业：医学院药学系_药理学; 学号：24520071152569 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=27163 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/52403]  |
| 专题 | 医学院－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨立朝. PPAR-α激动剂OEA对小鼠局造性脑缺血的保护作用及特点, Protective effect and characteristic of PPAR-α agonist Oleoylethanolamide on focal cerebral ischemia in mice[D]. 2011, 2010. |
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