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题名	一种RARγ新型配体及其生物学活性的研究; Identifying a novel RARγ ligand and exploring its biological function
作者	凌小滨
答辩日期	2017-03-23 ; 2016-05-17
导师	周虎
关键词	XS-0005 RARγ 信号通路 TRAF6 XS-0005 RARγ Signal pathway TRAF6
英文摘要	视黄酸受体γ(RetinoicAcidReceptorgamma，RARγ)，作为核受体超家族重 要成员之一，在生物体生长、发育、代谢、免疫、分化、增殖、炎症、凋亡等过 程中均发挥着重要作用。RARγ一般与核受体RXRα形成异源二聚体形式，在细 胞核发挥调控基因转录的活性。但是近年来的研究发现，RARγ以及其他一些核 受体会出核与胞质中的蛋白直接相互作用进而快速参与到胞外的信号调控，发挥 核受体的“非基因型作用”。因此，RARγ一直以来都是药物干预和治疗过程中 重要且极具吸引力的靶点，而寻找RARγ的新型配体对于揭示RARγ新的生物学 活性和作为特定疾病治疗靶点的潜能具有重要的意...; As a member of nuclear receptor superfamily, retinoic acid receptor gamma ( RAR ) has a pivotal role in a variety of physiological activities including growth, development, metabolism, immunity, differentiations, proliferation, inflammation and apoptosis. In general, RAR forms heterodimer with RXRα in nucleus to regulate gene transcription. However, recent reports have reveal...; 学位：理学硕士; 院系专业：药学院_化学生物学; 学号：32320131153384
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=55345
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/135039]
专题	药学院－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	凌小滨. 一种RARγ新型配体及其生物学活性的研究, Identifying a novel RARγ ligand and exploring its biological function[D]. 2017, 2016.

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