| 题名 | 二芳醚类酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究; Design, synthesis of diaryl ether tyrosine kinases inhibitior and study of their antiaumor activities |
| 作者 | 杨少梅 |
| 答辩日期 | 2015 ; 2014 |
| 导师 | 李福男 |
| 关键词 | 酪氨酸激酶抑制剂 二芳醚 抗肿瘤 Tyrosine kinases inhibitors diaryl ether antitumor |
| 英文摘要 | 肿瘤是机体在各种致癌因子作用下，细胞内遗传物质发生改变，进而导致基 因表达失常，细胞异常增殖的新生物。以一些与肿瘤细胞分化增殖相关的细胞信 号转导通路的关键酶作为药物筛选靶点，发现选择性作用于特定靶点的高效、低 毒、特异性强的新型抗癌药物——酪氨酸激酶抑制剂已成为当今抗肿瘤药物研究 开发的重要方向。 本文结合计算机辅助设计和文献分析，以二芳醚为基础利用生物电子等排体 理论用酰胺结构代替脲，设计合成了五个系列的二芳醚酰胺类化合物，并对这些 化合物进行抗肿瘤活性筛选。本文分别选取HepG2、A549及HT-29作为研究对 象。 实验结果表明：(1)在所设计的四类化合物中，N-(单...; Tumor is an abnormal proliferation of tissue as a result of abnormal growth or division of cells, which can be caused by genetic mutations. Some of the key enzymes in tumor cell differentiation and cell proliferation-related signal transduction pathway as a target for drug screening and found that selectively act on specific targets efficiency, low toxicity and ...; 学位：理学硕士; 院系专业：药学院_药物化学; 学号：32320111153293 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=44512 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/97644]  |
| 专题 | 药学院－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨少梅. 二芳醚类酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究, Design, synthesis of diaryl ether tyrosine kinases inhibitior and study of their antiaumor activities[D]. 2015, 2014. |
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