| 题名 | 核受体PPARγ与一种新型选择调控剂的结构和功能研究; Structure and function research of the nuclear receptor PPARγ and its novel selective regulator |
| 作者 | 邱琳 |
| 答辩日期 | 2017-03-23 ; 2016-05-13 |
| 导师 | 李勇 |
| 关键词 | PPARγ 白屈菜红碱 Ⅱ型糖尿病 PPARγ Chelerythrine Type 2 diabetes mellitus |
| 英文摘要 | 过氧化物酶体增殖剂激活受体家族(PPARs)是一类配体依赖型的激活因子，它们是核受体超家族中的重要成员。PPARs是机体调节新陈代谢平衡的关键转录因子，因此PPARs也成为了研发治疗糖尿病，心血管疾病等代谢相关疾病药物的热门分子靶标。 糖尿病是困扰现代人健康的一组常见代谢性疾病，但是目前临床上仍然缺乏安全且有效的糖尿病治疗药物。噻唑烷二酮（Thiazolidinedione，TZD)类药物是经典的PPARγ完全激动剂，由于它能够改善由糖尿病引起的胰岛素耐受等症状，目前已经运用于临床治疗Ⅱ型糖尿病。但是TZDs在发挥抗糖尿病功效的同时也伴有严重的副作用，比如肝毒性、水肿、体重增加、骨质疏松和心...; The PPARs belong to the nuclear receptor superfamily, a kind of transcription factors which most are ligand-inducible. PPARs are the most important regulators of the metabolic homeostasis, and they have gained a lot of interest as drug targets for cardiovascular disease, diabetes and so on. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a prevalent metabolic syndrome that is characterized by insulin resista...; 学位：理学博士; 院系专业：生命科学学院_生物化学与分子生物学; 学号：21620130154131 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=57330 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/133856]  |
| 专题 | 生命科学－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 邱琳. 核受体PPARγ与一种新型选择调控剂的结构和功能研究, Structure and function research of the nuclear receptor PPARγ and its novel selective regulator[D]. 2017, 2016. |
| 个性服务 |
| 查看访问统计 |
| 相关权益政策 |
| 暂无数据 |
| 收藏/分享 |
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。
修改评论