CORC  > 厦门大学  > 生命科学-学位论文
题名H5亚型流感病毒抗体13D4的hCDR3变构结合受体作用位点和广谱中和作用的结构基础; Structural basis for the wide-spectrum neutralization of H5N1 influenza virus by an antibody 13D4 with hCDR3 adaptively fitted to receptor-binding site
作者林庆山
答辩日期2017-03-23 ; 2015-12-07
导师夏宁邵
关键词H5型流感病毒血凝素 亚型广谱中和单抗 X-ray衍射技术 H5 subtype influenza virus hemagglutinin Subtype-specific neutralizing antibody X-ray diffraction
英文摘要H5N1病毒自1997年以来造成人类社会巨大的经济损失和社会影响,并且呈现持续性的感染与危害。目前,有效的防治药物有小分子抑制药物与预防性疫苗,但均存在着病毒逃逸现象及保护范围较小等缺陷。因此,开发新型广谱药物是一项长期且重要的研究热点。已知的,流感病毒主要抗原区是在病毒表面包膜蛋白HA和NA上,其中HA被认为是新药物开发的关键靶标。由于越来越多的跨型及型内广谱中和抗体被分离出来,人们将注意力转移至研究血凝素蛋白的广谱表位,以期设计出广谱通用型流感疫苗。 在本实验室前期研究工作中,从病毒免疫的小鼠体内分离出一株H5型特异性广谱单抗13D4,经过血凝抑制实验和细胞中和实验等方法,鉴定出其具备识...; Since 1997, H5N1 virus has caused great economic loss and social influence in human society, and has been showing sustained infection and damage. At present, Drugs for effective prevention and control of H5 subtype virus are a small molecule inhibitory drug or prophylactic vaccines, however, there are some shortcomings including recognition of mutant virus and smaller range of protection. Therefor...; 学位:理学博士; 院系专业:生命科学学院_生物化学与分子生物学; 学号:21620110153946
语种zh_CN
出处http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=58230
内容类型学位论文
源URL[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/133765]  
专题生命科学-学位论文
推荐引用方式
GB/T 7714
林庆山. H5亚型流感病毒抗体13D4的hCDR3变构结合受体作用位点和广谱中和作用的结构基础, Structural basis for the wide-spectrum neutralization of H5N1 influenza virus by an antibody 13D4 with hCDR3 adaptively fitted to receptor-binding site[D]. 2017, 2015.
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