| 题名 | 基于EV71蛋白酶结构的药物设计; Structure-based Drug Design Targeting EV71 Proteinases |
| 作者 | 蔡期湑 |
| 答辩日期 | 2015 ; 2014 |
| 导师 | 林天伟 |
| 关键词 | EV71 蛋白酶 抑制剂 EV71 proteinase inhibitor |
| 英文摘要 | 肠道病毒71型（EV71）是引起手足口病（HFMD）的主要病原体，它能够侵入中枢神经系统引起严重的后遗症。EV71的生活史依赖于病毒自身编码的两种蛋白酶：2A蛋白酶和3C蛋白酶。这两种蛋白酶不仅对EV71病毒的成熟起重要作用，而且还能劫持宿主细胞自身的系统，拮抗宿主细胞的先天性免疫反应。因此，EV71病毒的蛋白酶是设计和开发抗EV71病毒特效药物的重要靶点。 我们解析了EV71病毒2A蛋白酶及其与底物多肽的复合物的高分辨率晶体结构，首次得到了2A蛋白酶底物结合口袋的“开放”构象，为理解其对底物多肽的识别打下了结构基础，也为靶向2A蛋白酶药物的设计和开发提供了完整的靶点信息。通过计算机辅助虚拟...; Enterovirus 71 (EV71) is a major causative agent of hand, foot and mouth disease (HFMD) and can spread its infections to the central nervous and other systems with severe consequences. The life cycle of EV71 critically depends on the virally encoded proteinases (2A proteinase and 3C proteinase) for the virus maturation, hijack of host machineries and antagonism of the innate immune response of hos...; 学位：理学博士; 院系专业：生命科学学院_生物化学与分子生物学; 学号：21620110153926 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=48692 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/97260]  |
| 专题 | 生命科学－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 蔡期湑. 基于EV71蛋白酶结构的药物设计, Structure-based Drug Design Targeting EV71 Proteinases[D]. 2015, 2014. |
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