题名 | 具有生物活性哌啶类化合物的不对称合成; Asymmetric synthesis of bioactive piperidine |
作者 | 刘良先 |
答辩日期 | 2015 ; 2003 |
导师 | 黄培强 |
关键词 | L-谷氨酸 哌啶 不对称合成 (S)-glutamic acid piperidine asymmetric synthesis |
英文摘要 | 摘要含哌啶环化合物大多具有重要的生理活性,在医药、生化和临床上具有广阔的应用前景。近年来,针对这类化合物的合成和应用研究备受人们的关注,进行这类化合物的不对称合成是当前研究的重点之一。本论文的主要目的是发展手性合成砌块(S)-N-(对-甲氧基苄基)-3-羟基戊二酰亚胺1,研究其反应性,然后基于该手性合成砌块发展灵活多用的用于合成含哌啶环药物或生理活性化合物的不对称合成方法。取得的主要结果如下:一、以廉价的L-谷氨酸为手性源经重氮化、酰胺化和扩环反应合成了多用途手性合成砌块(S)-N-(对-甲氧基苄基)-3-羟基戊二酰亚胺1,其ee>98%。该合成路线操作简单、各步产率高(三步总产率为70...; ABSTRACT Piperidine alkaloids are widespread in nature and many piperidine-ring containing compounds exhibit significant biological activities. Consequently, the asymmetric synthese of these compounds have attracted much attention. Selectivity and flexibility are among the major concern in organic synthesis. Development of multifunctional chiral non-racemic building blocks or synthons has been pro...; 学位:理学博士; 院系专业:化学化工学院化学系_有机化学; 学号:B200025016 |
语种 | zh_CN |
出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=462 |
内容类型 | 学位论文 |
源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/96163] ![]() |
专题 | 化学化工-学位论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘良先. 具有生物活性哌啶类化合物的不对称合成, Asymmetric synthesis of bioactive piperidine[D]. 2015, 2003. |
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