| 题名 | 手性咪唑并[1,5-a]吡啶氮杂环卡宾前体的合成及其应用以及无机碱催化的Staudinger环加成反应的研究; Studies on the Synthesis and Application of Chiral Imidazo[1,5-a]Pyridine Carbene Ligands and Inorganic base Catalyzed Staudinger Reaction of Ketenes with Imines |
| 作者 | 王传飞 |
| 答辩日期 | 2014 ; 2013 |
| 导师 | 王爱娥 ; 黄培强 |
| 关键词 | 不对称催化 手性氮杂环卡宾 金属配合物 肉桂酸乙酯 α,β-不饱和化合物 β-硼化 无机碱催化 Staudinger环加成 β-内酰胺 Asymmetric catalysis chiral NHC ligands metal complexes ethyl cinanmate α,β-unsaturated compounds β-boration inorganic base catalysis Staudinger reaction β-lactam |
| 英文摘要 | 通过不对称催化合成，人们以少量的手性催化剂将前手性底物转化为具有特定构型的光学活性产物。这一过程不仅实现了手性增殖，又符合“绿色化学”的宗旨，因此不对称催化得到了化学家的青睐。近年来，手性的氮杂环卡宾作为一类新型配体和有机小分子催化剂在不对称催化中表现出优异的催化活性和立体选择性。我们设计合成了一类新型的手性咪唑并[1，5-a]吡啶氮杂环卡宾，并把它们应用到α，β-不饱和化合物的β-硼化反应中。在研究这类氮杂环卡宾作小分子催化剂的过程中，我们发现简单无机碱可以催化Staudinger环加成反应合成β-内酰胺，围绕绿色化学的主题，我们也对此做了较为详细的研究。 本论文的研究工作包括以下四个方面...; By asymmetric catalysis, prochiral substrates could be converted to optically active products with specific configuration. In recent years, N-Heterocyclic carbenes (NHCs) both as ligands and organocatalysts have displayed the outstanding catalytic activities and stereoselectivities. We have designed and synthesized a new type of chiral imidazo[1,5-a]pyridine carbene precursors and applied them as ...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院_有机化学; 学号：20520101151655 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=42184 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/76884]  |
| 专题 | 化学化工－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王传飞. 手性咪唑并[1,5-a]吡啶氮杂环卡宾前体的合成及其应用以及无机碱催化的Staudinger环加成反应的研究, Studies on the Synthesis and Application of Chiral Imidazo[1,5-a]Pyridine Carbene Ligands and Inorganic base Catalyzed Staudinger Reaction of Ketenes with Imines[D]. 2014, 2013. |
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