| 题名 | 2-(2′-N-Cbz-吡咯烷)-1,3-二酮的手性液相色谱拆分与对映异构化研究; Study on Enantioseparation and Enantiomerization of 2-(2′-N-Cbz-Pyrrolidinyl)-1,3-Dicarbonyls by HPLC |
| 作者 | 郝翼 |
| 答辩日期 | 2014 ; 2013 |
| 导师 | 阮源萍 |
| 关键词 | 2-(2′-N-Cbz-pyrrolidinyl)-1,3-dicarbonyl N-acyl-α-substituted pyrrolidines enantioseparation enantiomerization chiral HPLC dynamic HPLC 2-(2′-N-Cbz-吡咯烷)-1,3-二酮 N-酰基-α-取代吡咯烷 对映体分离 对映异构化 手性液相色谱 动态高效液相色谱 |
| 英文摘要 | 立体化学稳定性或构型/构象稳定性是手性化合物的一个基本特性。立体异构体互变过程，如对映异构化和非对映异构化，是许多化学研究领域，如手性药物开发、不对称合成反应及其机理研究中所关注的重要问题。 20世纪80年代后期，美国食品与药物管理局(FDA)意识到药物立体结构稳定性的重要性，提出了在药物开发过程中要求描述手性药物的立体化学特性的指导方针。可见，手性药物的立体稳定性评价与其对映体纯度分析一样重要。 最近，本实验室在开发一些新合成的α-取代吡咯烷化合物的手性液相色谱方法时，观察到外消旋2-(2′-N-Cbz-吡咯烷)-1，3-环己二酮化合物的色谱图出现色谱平台这一异常而有趣的实验现象，这意味...; Stereochemistry stability, including configurational and/or conformational stability, is one of the essential attributes of chiral molecules. Enantiomerization and diastereomerization of chiral compounds play a mojor role in various aspects of chemistry spanning a wide bridge from drug development to supramolecular chemistry. It is well known that the biological activity of chiral drugs can be c...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院_分析化学; 学号：20520101151511 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=40302 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/76967]  |
| 专题 | 化学化工－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 郝翼. 2-(2′-N-Cbz-吡咯烷)-1,3-二酮的手性液相色谱拆分与对映异构化研究, Study on Enantioseparation and Enantiomerization of 2-(2′-N-Cbz-Pyrrolidinyl)-1,3-Dicarbonyls by HPLC[D]. 2014, 2013. |
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