Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B

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	Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B
	Xiong XC(熊小春)1; Li Y(郦勇)1; Lu ZY(鲁照永)1; Wan M(万明)1; Deng J(邓军)1; Wu SH(吴淑航)1; Shao HW(邵华武)1; Li A(李昂)1
刊名	Chem. Commun.
	2014
卷号	50 期号:40 页码:5294-5297
其他题名	Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B
通讯作者	邵华武 ; 李昂
英文摘要	An efficient approach toward the synthesis of the 6,6,5,7-tetracyclic core of the daphnilongeranin B, a Daphniphyllum alkaloid, is reported. The bridged 6,6-bicyclic system was constructed using a gold(I) catalysed Conia-ene reaction, while the 5-and 7-membered rings were assembled by two diastereoselective Michael addition reactions, respectively.
学科主题	生命有机化学
收录类别	SCI
原文出处	http://dx.doi.org/10.1039/c3cc47873d
语种	英语
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38943]
专题	上海有机化学研究所_生命有机化学国家重点实验室
作者单位	1.中科院成都有机化学研究所 2.中科院上海有机化学研究所 3.中国科学院大学
推荐引用方式 GB/T 7714	Xiong XC,Li Y,Lu ZY,et al. Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B[J]. Chem. Commun.,2014,50(40):5294-5297.
APA	熊小春.,郦勇.,鲁照永.,万明.,邓军.,...&李昂.(2014).Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B.Chem. Commun.,50(40),5294-5297.
MLA	熊小春,et al."Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B".Chem. Commun. 50.40(2014):5294-5297.