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Characteristics and Follow-Up of 13 pedigrees with Gitelman syndrome
期刊论文
JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, 2019, 卷号: 42, 期号: 6, 页码: 653-665
作者:
Zhong, F.
;
Ying, H.
;
Jia, W.
;
Zhou, X.
;
Zhang, H.
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/11
Gitelman syndrome
Pedigree
Solute carrier family 12
member 3
(SLC12A3)
Genotype
Phenotype
Follow-up
Depletion of Tissue-Specific Ion Transporters Causes Differential Expression of PRL Targets in Response to Increased Levels of Endogenous PRL
期刊论文
FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, 2018, 卷号: 9, 页码: 14
作者:
Yin, Zhan
;
Zhai, Gang
;
He, Jiangyan
;
Jin, Xia
;
Gao, Yanping
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浏览/下载:95/0
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提交时间:2018/12/29
prolactin
ion transporter
gills/skin
pronephric duct
slc12a10.2
slc12a3
Characteristics and Follow-Up of 13 pedigrees with Gitelman syndrome
期刊论文
Journal of Endocrinological Investigation, 2018
作者:
Zhong F.
;
Ying H.
;
Jia W.
;
Zhou X.
;
Zhang H.
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浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2019/12/11
Follow-up
Genotype
Gitelman syndrome
Pedigree
Phenotype
Solute carrier family 12, member 3 (SLC12A3)
Hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalciuria, and recurrent tetany: Gitelman syndrome in a Chinese pedigree and literature review
期刊论文
CLINICAL CASE REPORTS, 2017, 卷号: 5, 期号: 5
作者:
Xia, Ming-Feng
;
Bian, Hua
;
Liu, Hong
;
Wu, Hui-Juan
;
Zhang, Zhi-Gang
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Gitelman syndrome
phenotype-genotype relation
review
SLC12A3
Acquired Gitelman syndrome in a primary Sjogren syndrome patient with a SLC12A3 heterozygous mutation: A case report and literature review
期刊论文
NEPHROLOGY, 2017, 卷号: 22, 期号: 8
作者:
Gu, Xiangchen
;
Su, Zheling
;
Chen, Min
;
Xu, Yanqiu
;
Wang, Yi
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  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Gitelman's syndrome
Sjogren syndrome
SLC12A3 mutation
sodium-chloride cotransporter
Acquired Gitelman syndrome in a primary Sjögren syndrome patient with a SLC12A3 heterozygous mutation: A case report and literature review
期刊论文
Nephrology (Carlton, Vic.), 2017, 卷号: 22, 页码: 652-655
作者:
Gu Xiangchen[1]
;
Su Zheling[2]
;
Chen Min[3]
;
Xu Yanqiu[4]
;
Wang Yi[5]
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/04/26
Gitelman's syndrome
SLC12A3 mutation
Sjögren syndrome
sodium-chloride cotransporter
A novel SLC12A3 gene homozygous mutation of Gitelman syndrome in an Asian pedigree and literature review.
期刊论文
J Endocrinol Invest., 2016, 卷号: Vol.39 No.3, 页码: 333-340
作者:
Lü Q
;
Zhang Y
;
Song C
;
An Z
;
Wei S
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/03/26
Identification of two novel mutations in SLC12A3 gene in two Chinese pedigrees with Gitelman syndrome and review of literature
期刊论文
CLINICAL ENDOCRINOLOGY, 2015, 卷号: 83, 期号: 6, 页码: 985-993
作者:
Li, Congcong
;
Zhou, Xinli
;
Han, Wenxia
;
Jiang, Xiuyun
;
Liu, Jia
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/17
一例维吾尔族Gitelman综合征患者的临床与基因突变分析
期刊论文
2015, 卷号: 6, 期号: 6, 页码: 427-431
作者:
努荣古丽买买提
;
张化冰
;
邢小平
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2020/01/13
Gitelman综合征
低钾血症
SLC12A3基因
噻嗪类敏感的钠氯共转运蛋白
基因突变
SIX NOVEL SLC12A3 MUTATIONS IN CHINESE PATIENTS WITH GITELMAN SYNDROME
期刊论文
2012, 卷号: 27, 页码: 328-328
作者:
Chen, Chen
;
Jiang, Lanping
;
Chen, Limeng
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/13
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